金、铂、钯的力离富集，一直是冶金矿 物分析中的难题，用吸 附在赛路珞粉上的Topo作为固定相，几种 无机酸作为流动相，成功地分离了金(III)、铂(IV)、钯(II)。用离 子表面活性剂征盐酸溶液中对金(III)、铂(II)、钯(II)进行了离子浮选。

王冠醚作为一种新型的有机化台物，越 来越受到人们的重视。近年来，冠醚的离子结台性质 已用于解决元素分离、富集的尖端问题。

这边应用DB24C8硝基甲烷对王水体系 中的金(IV)，铂(IV)、钯(IV)进行了研究。 该法具有简便、快速、稳定等特点。

一、 仪器与试剂

WFD-Y2原子吸收分光光度计 ，光谱纯金属：金、铂、钯；分析纯的二 苯井-24-冠-8硝基甲烷，硫氰酸钠和硫 脲等；优级纯的硝酸和盐酸。

配制王水、硫脲及硫氰酸钠的水溶液。 配制王水浓度为l0％的金(III)，铂(IV)、钯(IV)的标准溶液(方法从略)。

二、仪器操作条件

三、实验方法

1．分别配制金、铂、钯的标准系列， 制作工作曲线。

2．操作方法：用选择的萃取体系分 离，用硫脲在适合浓度下反萃金，用原子吸 收法测定金的吸光度。

萃取分离步骤：各取2毫升金(300微克)， 铂(300毫克)、钯(160毫克)的标准溶液组成其 王水浓度为10%的混合液，再加6毫升0.0035M的DB24C8硝基甲烷溶液，在常温下 振荡5分钟，离心分离。小心将有机相与水 相分开。对有机相用硫脲反萃金，测量吸 光度。同时对水相中98%以上的钯、铂的萃 取条件作了初步探索。

四、萃取体系的选择

首先对DB24C8的稀释剂进行了选释， 分别试验了MIBK、环己烷、硝基甲烷、吡 啶、二甲亚砜几种溶剂，从与水相的分层情 况和操作程序的方便以及适合原子吸收法铡 等方面进行考虑，我们选用了比重大、溶解 度小的硝基甲烷作稀释剂。并摸索出了四种 萃取体系，分别对金、铂、钯的王水体系 作萃取实验，结果如表2所示。

由表2可知，II号体系能将金与铂、钯分离，而IV号体系对钯的吸附极好，是 进一步研究铂、钯分离的重要参考条件。